ALLERTEC® WZF

(Cetirizini dihydrochloridum)

tabletki powlekane 10 mg

Skład:

substancja czynna: dichlorowodorek cetyryzyny 10 mg

substancje pomocnicze: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia 

                kukurydziana, poliwidon 25, stearynian magnezu, skrobi

                glikolan sodu, dwutlenek krzemu koloidalny, laurylosiarczan sodu   

skład otoczki: hydroksypropylometyloceluloza, makrogol 6000

Opis działania

Cetyryzyna jest silnie działającym, selektywnym lekiem przeciwhistaminowym II generacji blokującym receptor H1. Hamuje wczesną fazę reakcji alergicznej, w której pośredniczy histamina, a także późną, ponieważ zmniejsza migrację komórek (eozynofilów) i uwalnianie mediatorów odczynu zapalnego. Łagodzi skurcz mięśni gładkich powodowany przez histaminę. Cetyryzyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi po podaniu dawki 10 mg występuje po 30-60 min. Wiąże się w znacznym stopniu z białkami osocza. Wydala się głównie z moczem.

Wskazania do stosowania

• przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
• sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (katar sienny)
• alergiczne zapalenie spojówek
• przewlekła idiopatyczna pokrzywka

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku lub hydroksyzynę.

 Zalecane środki ostrożności

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego przyjmowania niektórych leków przeciwdepresyjnych, blokujących kanał wapniowy, niektórych leków przeciwarytmicznych, a także u chorych z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej (zwłaszcza z hipokaliemią). U pacjentów z upośledzeniem czynności nerek i niewydolnością wątroby należy rozpoczynać leczenie od dawki 5 mg. 

Stosowanie cetyryzyny jednocześnie z lekami o działaniu ototoksycznym np. gentamicyną może maskować objawy ototoksyczności takie jak: szum w uszach, zawroty głowy.

Lek należy odstawić na kilka dni przed planowanym wykonaniem testów skórnych.

Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią

Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie należy stosować u kobiet  w okresie laktacji.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę urządzeń mechanicznych

Należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze urządzeń mechanicznych.

Oddziaływanie z innymi lekami lub inne interakcje

Podczas jednoczesnego podawania leków nasennych, uspokajających i cholinolitycznych może nastąpić nieznaczne nasilenie działania tych leków.

Z dużą ilością alkoholu (stężenie we krwi powyżej 0,8 promila) cetyryzyna może działać hamująco na ośrodkowy układ nerwowy.

Stwierdzono niewielkie zmniejszenie wydalania cetyryzyny z ustroju przy jednoczesnym przyjmowaniu teofiliny w dawce 400 mg na dobę.

Dawkowanie

Doustnie

Dorośli: zwykle 10 mg na dobę, jednorazowo.

U chorych z niewydolnością nerek i wątroby, ze względu na przedłużenie okresu półtrwania leku, zaleca się rozpoczynać leczenie od 5 mg (1/2 tabletki) na dobę.

Dzieci powyżej 6 lat o masie ciała do 30 kg: 5 mg (1/2 tabletki) na dobę, w jednej dawce a dzieci powyżej 6 lat o masie ciała od 31 kg: 10 mg na dobę w jednej dawce.

Przedawkowanie

Objawem przedawkowania może być senność, u dzieci cetyryzyna może wywołać pobudzenie. W razie znacznego przedawkowania należy zgłosić się do lekarza.

Działania niepożądane

Podczas stosowania cetyryzyny niezwykle rzadko mogą wystąpić:

• uspokojenie, uczucie zmęczenia, bóle i zawroty głowy, bezsenność, a po bardzo wysokich dawkach znacznie przekraczających zalecane, uczucie senności
• suchość w ustach, podrażnienie gardła, kaszel

Czasami, jako objawy nadwrażliwości mogą wystąpić: odczyny skórne i obrzęk naczynioruchowy, rzadko zaburzenia testów czynnościowych wątroby (zmiany ustępują samoistnie po odstawieniu leku). U dzieci może wystąpić reakcja paradoksalna w postaci nadmiernego pobudzenia.

Przed zastosowaniem leku sprawdzić datę ważności podaną na etykiecie.

Nie stosować leku po terminie ważności.

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze pokojowej tj. od 15^o C do 25^o C

Chronić od światła i wilgoci.

Dostępne opakowania

Kartoniki zawierające 10 lub 7 sztuk tabletek w blistrze.

Podmiot odpowiedzialny

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa