APAP® Extra
(Paracetamolum + Coffeinum)

tabletki powlekane
(500 mg + 65 mg)

Skład:
1 tabletka powlekana zawiera:
substancje czynne:
paracetamol 500 mg
kofeina 65 mg

substancje pomocnicze: poliwinylopirolidon, woda oczyszczona, skrobia kukurydziana, metyloceluloza, talk, stearynian wapnia
w skład otoczki tabletki wchodzą: hydroksymetylopropyloceluloza, glikol polietylenowy.

Podmiot odpowiedzialny:
US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Ziębicka 40, 50-507 Wrocław

APAP® Extra to lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy. Zawiera paracetamol i kofeinę. Dodatkowy składnik nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu. Dodatkowo kofeina działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy, przez co poprawia ogólne samopoczucie i znosi uczucie zmęczenia.
APAP® Extra służy do doraźnego łagodzenia dolegliwości bólowych.
Wskazaniem do stosowania leku są: bóle o różnej etiologii: głowy, w tym migrena, mięśni, zębów, nerwobóle, bóle menstruacyjne, kostno-stawowe, pooperacyjne i pourazowe. Lek łagodzi objawy przeziębienia i grypy takie, jak: gorączka, bóle gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe.

Nie należy przyjmować leku jeśli:
- Wcześniej obserwowano objawy uczulenia na którykolwiek składnik leku.
- Występują następujące schorzenia: wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej, choroba alkoholowa, ciężka niewydolność wątroby lub nerek, zaburzenia rytmu serca.
- Podczas leczenia inhibitorami MAO i w okresie do 2 tygodni od zaprzestania przyjmowania tych leków.
- Podczas leczenia zydowudyną.
- Nie należy stosować u kobiet w I trymestrze ciąży i w okresie karmienia piersią.
- Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Zachować szczególną ostrożność stosując APAP® Extra jeśli:
- Stosowanie preparatu przez osoby z niewydolnością wątroby, nadużywające alkoholu oraz głodzone stwarza ryzyko uszkodzenia wątroby.
- Ostrożnie stosować u osób z niewydolnością nerek, astmą oskrzelową, nadczynnością gruczołu tarczowego, zaburzeniami snu pod postacią bezsenności.
- W czasie przyjmowania leku nie wolno spożywać alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby.
- Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u osób głodzonych i regularnie pijących alkohol.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem:
Pokarm nie zmniejsza wchłaniania leku.

Ciąża
Nie stosować w I trymestrze ciąży i okresie karmienia piersią. W II i III trymestrze przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Karmienie piersią
Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Stosowanie innych leków:
Leku nie należy stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol i kofeinę. W przypadku równoczesnego stosowania doustnych leków przeciwcukrzycowych, leków przeciwzakrzepowych (warfaryny, kumaryny), ryfampicyny, leków przeciwpadaczkowych, leków uspokajających i nasennych, inhibitorów MAO, zydowudyny, leków sympatykomimetycznych, hormonów tarczycy, doustnych środków antykoncepcyjnych, cymetydyny, chinolonów i werapamilu przed przyjęciem leku należy zasięgnąć opinii lekarza.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
1-2 tabletek co 4-6 godz. (maksymalnie 8 tabletek na dobę).
Nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

W przypadku pominięcia dawki:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W przypadku zażycia większej dawki leku niż zalecana:
Mogą wystąpić nasilone nudności, wymioty, nadmierna potliwość, senność lub bezsenność, ogólne osłabienie, bóle brzucha, zwiększona diureza, odwodnienie i gorączka. Poważniejsze zatrucie objawia się arytmią serca i drgawkami toniczno-klonicznymi.

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, APAP® Extra może powodować działania niepożądane. Należą do nich:

• skórne reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka)
  
• ze strony przewodu pokarmowego: nudności, zaburzenia trawienia,
  
• ze strony układu krążenia: niemiarowość rytmu serca
  
• ze strony ośrodkowego układu nerwowego: bezsenność, niemożność skupienia uwagi, drżenia mięśniowe, drażliwość
  
• ze strony układu krwionośnego: rzadko agranulocytoza, bardzo rzadko trombocytopenia
  

W przypadku doraźnego stosowania leku działania niepożądane występują rzadko.

U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Lek przechowywać w temperaturze pokojowej (15°C-25°C), w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonym na opakowaniu.

W razie pytań lub wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.