BETADRIN® WZF
(Diphehydramini hydrochloridum + Naphazolini nitras)
krople do nosa, roztwór
(1 mg + 0,33 mg)/1 ml
1 ml zawiera:
-
substancje czynne: difenhydraminy chlorowodorek 1,00 mg, nafazoliny azotan 0,33 mg
-
substancje pomocnicze: benzalkoniowy chlorek 50 %, dwusodowy wersenian, kwas borowy, woda oczyszczona
Opis działania
Betadrin® WZF jest preparatem złożonym zawierającym dwie substancje czynne: przeciwhistaminową - difenhydraminę i a- adrenomimetyczną - nafazolinę. W wyniku ich działania usuwane są objawy nieżytu błony śluzowej nosa takie jak: katar, uczucie zatkanego nosa, zaczerwienienie, obrzęk z upośledzeniem drożności jam obocznych nosa przede wszystkim jeśli ich przyczyną jest alergia.
Wskazania do stosowania
-
Ostre stany zapalne śluzówki nosa
-
Zaostrzenia przewlekłego nieżytu nosa w przebiegu sezonowego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa lub przeziębienia. Preparat działa objawowo i przeznaczony jest do leczenia doraźnego.
Przeciwwskazania
Zalecane środki ostrożności
Pojemnik kropli do nosa przeznaczony jest do stosowania u jednej osoby, aby zapobiec przenoszeniu zakażenia.
Lek należy stosować ostrożnie w przypadku współistniejących chorób układu sercowo-naczyniowego, nadczynności tarczycy, cukrzycy, w przeroście gruczołu krokowego i u osób w wieku podeszłym.
Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią
Lek można stosować w ciąży jedynie w przypadku , gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad zagrożeniem dla płodu.
Stosowanie leku u karmiącej piersią wymaga zachowania ostrożności.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę urządzeń mechanicznych
Nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
Oddziaływanie z innymi lekami
Nie stosować leku jednocześnie z inhibitorami MAO i trójpierścieniowymi lekami antydepresyjnymi.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: 1do 3 kropli do przewodu nosowego nie częściej niż co 4-6 godzin.
UWAGA: Bez porozumienia z lekarzem lek nie powinien być stosowany dłużej niż 3 do 5 dni.
Przedawkowanie
Znaczne przedawkowanie lub przypadkowe spożycie doustne, szczególnie u dzieci , może spowodować nadmierne uspokojenie z sennością, obniżeniem ciepłoty ciała, zwolnieniem czynności serca oraz wahaniami ciśnienia krwi i zapaścią. Nafazolina może powodować spadki ciśnienia o charakterze
wstrząsowym, tachykardię.
Leczenie objawowe – według wskazań lekarza.
Działania niepożądane
Brak poprawy, nasilenie miejscowych zmian, ból są wskazaniem do
odstawienia leku.
Bardzo rzadko działania ogólne: zaburzenia rytmu serca, bóle i zawroty głowy, senność, nudności, nadmierne pocenie, niepokój, osłabienie, nadciśnienie, hiperglikemia.
Przed zastosowaniem leku sprawdzić datę ważności podaną na etykiecie.
Nie stosować leku po terminie ważności.
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Chronić przed światłem.
Dostępne opakowania
Butelka polietylenowa o poj. 10 ml w kartoniku.
Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa