SCORBOLAMID ®
(Salicylamidum + Rutosidum + Acidum ascorbicum)
Drażetki - 300 mg salicylamidu + 100 mg kwasu askorbowego + 5 mg rutozydu
Wskazania do stosowania
Ból i gorączka związane z przeziębieniem lub grypą, bóle głowy, nerwobóle.
Dawkowanie i sposób podawania
Doustnie, zwykle 1-2 drażetki 3 razy na dobę.
Preparat najlepiej przyjmować w czasie posiłku albo popić szklanką wody lub mleka (250 ml).
Przeciwwskazania
-
nadwrażliwość na salicylamid lub pozostałe składniki leku (np. żółcień chinolinowa), inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Astma z polipami nosa (wywołana lub zaostrzona przez kwas acetylosalicylowy);
-
czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego;
-
zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (cukrzyca, mocznica, tężyczka);
-
stany, w których zmniejszenie krzepliwości krwi może być przyczyną przedłużającego się krwawienia ( stany pooperacyjne, zaburzenia krzepliwości krwi, krwawienia maciczne, miesiączka);
-
genetycznie uwarunkowany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (ryzyko hemolizy po długotrwałym, doustnym przyjmowaniu kwasu askorbowego);
-
leku nie należy stosować u dzieci do 12 lat, chorych na grypę lub ospę wietrzną ze względu na możliwość uszkodzenia wątroby i mózgu.
-
kamica nerkowa w wywiadzie (ryzyko powstawania kamieni moczowych po zastosowaniu dużych dawek kwasu askorbowego);
-
hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna, nadmierna ilość kwasu moczowego we krwi lub szczawianów w moczu.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Ostrożnie stosować u pacjentów po przebytej chorobie wrzodowej i krwawieniach z przewodu pokarmowego.
Lek należy stosować ostrożnie w astmie oskrzelowej oraz w niewydolności wątroby lub nerek.
Alkohol może nasilać działania niepożądane.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
-
po równoczesnym stosowaniu salicylamidu i kwasu acetylosalicylowego oraz paracetamolu wzrasta stężenie tych leków w surowicy krwi,
-
salicylamid nasila działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych z grupy sulfonylomocznika (tolbutamid, chlorpropamid), leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny i heparyny, metotreksatu, kwasu walproinowego oraz sulfonamidów;
-
salicylamid nasila objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego podczas równoczesnego stosowania z kortykosteroidami;
-
salicylamid zmniejsza skuteczność leków stosowanych w dnie moczanowej (probenecyd, sulfinpyrazon),
-
kwas askorbowy zmniejsza działanie warfaryny. Równocześnie stosowany z flufenazyną, zmniejsza jej stężenie w osoczu.
Ciąża i laktacja
Lek można stosować w I i II trymestrze ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Nie stosować w III trymestrze ciąży. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Najczęstsze objawy niepożądane występują ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego.
Są to: nudności, wymioty, bóle brzucha, uczucie palenia za mostkiem, brak łaknienia, biegunka, zawroty głowy, senność, omdlenia, bóle głowy, podrażnienie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy (nadżerki, owrzodzenia).
Niekiedy mogą wystąpić inne objawy niepożądane, takie jak: zaczerwienienie twarzy, nadmierna potliwość, suchość w ustach, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, katar nosa lub wstrząs.
Wpływ leku na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługą maszyn i sprawność psychofizyczną
Lek nie zaburza sprawności psychofizycznej.
Przedawkowanie
W przypadku ostrego zatrucia wywołać wymioty.
Następnie podać węgiel aktywowany oraz zastosować leczenie objawowe, którego podstawą jest uzupełnienie płynów.
Właściwości farmakologiczne
Salicylamid działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo.
Kwas askorbowy (witamina C) jest niezbędny w procesach zachodzących w komórkach organizmu, również w okresie zdrowienia. Rutozyd zmniejsza przepuszczalność i łamliwość naczyń krwionośnych.
Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze do 25°C, chronić od światła.
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.